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實驗室的風險分析需要從6個方面具體去做

更新時間：2024-03-05      瀏覽次數：873
實驗室可使用一系列技術來識別可能影響實驗室目標的不確定性，并對其特性進行定性描述，生成風險清單或風險列表。


實驗室參照 CNAS-CL01《檢測和實驗實驗室能力認可準則》和相應領域的應用說明，主要從6個方面系要求
1

通用要求

組織結構、競爭壓力引發(fā)的公正性風險；
實驗人員人為提高或 降低實驗結果不確定度，影響符合性判定；
人員在實驗儀器設備生產公司或代理機構兼職引發(fā)的公正性風險；
實驗人員使用相關實驗數據發(fā)表論文引發(fā)的保密性風險；
2

結構要求

法律地位是否明確；崗位職責分配的合理性；
一人兼任質量負責人和技術負責人引發(fā)的崗位職責風險；
3

資源要求

環(huán)境設施、儀器設備租賃合同的權屬關系；
實驗業(yè)務人力儲備與實驗項目數量相匹配情況；
操作超常規(guī)樣品數量的實驗工作；
授權簽字人授權多個領 域，對新發(fā)布實施實驗方法的熟悉程度；
實驗人員對新領域或多個新項目崗位資格的培 訓效果；
醫(yī)學、電離輻射等實驗領域對職業(yè)健康安全、應急能力的培訓效果；
未采用自動監(jiān)測/記錄裝置監(jiān)測和記錄環(huán)境條件的時間間隔；
防止測量設備被意外調整的措施的可操作性、合理性；
實驗高準確度等級測量設備時，參考值或修正因子的更新與應用；
選擇多參數、高準確度等級測量設備實驗服務供應商的適宜性；
確認實校準書真?zhèn)畏绞降目刹僮餍浴r效性；
4

過程要求

與客戶簽訂合同的變更、偏離、違約等約定事項；
技術負責人或授權簽字人對實驗方法偏離的熟悉程度，特別是現場實驗；
實驗方法查新及實驗方法 控制清單更新的時間間隔；
獲取部門、行業(yè)或地方實驗方法查新的路徑；
實驗作業(yè)指導書或實驗細則的制定及詳細程度，特別是現場實驗；
實驗方法驗證的全面性和有效性；
實驗結果的不確定度評定，特別是現場實驗；
數字化信息管理系統(tǒng)及數據的安全性、可靠性；
制定期間核查方案的合理性；
選擇參加能力驗證活動的適宜性；
實驗證書符合性聲明采用判定規(guī)則的合理性；
實驗室間比對采用的比對方案的合理性；
5

管理體系要求

質量目標的合理性和可實現性；
內部審核策劃的合理性及 發(fā)現不符合項的能力；
內審員兼任多崗位引發(fā)的內部審核工作的獨立性風險；
管理評審策劃的合理性及輸入的完整性、有效性；
現場實驗管理體系文件的全面性、可操作性；
6

其他要求

向 CNAS 秘書處提出實驗室名稱、地址、授權簽字人等變更申請的及時性；
填報 CNAS-AL06 領域代碼與申請技術能力的符合性；
對于固定場所已獲認可、但現場 實驗未獲認可的實驗項目，實驗室開展現場實驗時引發(fā)的誤用認可標識的風險；
不管風險源是否在實驗室控制范圍內，都宜對風險進行識別，識別時要掌握相關的和最新的信息，關注已經發(fā)生的風險事件，特別是新近發(fā)生的風險事件。




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